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第193章 对付肝癌的最好办法饿死他（第2页）

肝癌不同于其他的癌症，肝癌所形成的肿瘤，是一种典型的是富血管肿瘤！

什么是富血管肿瘤？

首先就不得不提及肝脏的特殊性。

肝脏作为人体重要的代谢工厂，解毒、凝血、糖原糖原的分解、合成和储存等诸多功能都在肝脏中进行。

这就使得肝脏中存在丰富的血管和血管分支。

也正是因为这些丰富的血管和血管分支，使得肝癌细胞分泌一种名为血管内皮生长因子（VEGF）的物质。

这种名为血管内皮生长因子会促进血管的形成和分化。

这便肿瘤组织内的血管生成密集和迅速，也方便肝癌细胞的迁移和增殖。

这就是富血管肿瘤。

因此，针对这种富血管肿瘤，人们就提出了一种格外的新奇的治疗方法——饿死肿瘤！

人是一种生物，每天必须要靠着摄入营养物质才能维持生命的基本活动。

简单来说，就是不吃饭就会死。

肿瘤是生物的一部分，同样，它也需要通过摄取营养物质，才能维持肿瘤组织增殖和生长。

没有营养物质，肿瘤也会死。

而肿瘤则是靠着血管中的血液运送营养物质才能增殖。

基于这一点，早在1971年，哈佛大学医学院的Folkman教授提出了著名的“饿死肿瘤疗法”理论。

即通过阻断肿瘤组织新生血管的形成，切断肿瘤组织的营养物质的供给。

缺少了营养物质的供给，肿瘤也就无法继续快速增殖。

从而到达了抑制和治疗肿瘤的目的。

而这种治疗手段被引用在了肝癌上，至今为止都取得了不错的成果。

这也就意味着，肝癌治疗不能从癌细胞本身入手，而是需要从血管生成这方面的研究入手。

<divclass="tentadv">陆良飞速的转化思路，开始翻阅起血管生产方面的一些研究。

血管生成的过程也格外复杂，首先是内皮细胞收到了血管内皮生长因子的信号，在生长因子的刺激下激活。

随后，血管部位外细胞基质发生改变，基底膜降解，内皮细胞增殖和迁移。

在内皮细胞完成增殖和迁移后，新生内皮细胞索形成管状毛细血管袢及管腔

最后，周细胞集中到毛细血管，稳定新形成的毛细血管网络，最终形成成熟的血管。

而在整个过程中，最重要的就是血管内皮生长因子VEGF。

因此，从某种意义上来说，肝癌的药物靶点是血管内皮生长因子VEGF。

举个最简单的例子，像是拜耳公司生产的索拉非尼，目前被用于一线抗肝癌的药物。

其药物的作用原理，通过抑制VEGFR和PDGFR，阻断了肿瘤新生血管的生成。

从而间接抑制了肿瘤细胞的生长。

无独有偶，被应用在二线治疗的瑞伐非尼，也是通过抑制VEGFR123等促进血管生成信号通路，从而达到抑制肿瘤的目的。

除此之外，还有乐伐替尼、卡博替尼、雷莫芦单抗等等药物，其都属于抗血管生成的一类药物。

可以说，通过抑制肿瘤新生血管的形成，就是目前肝癌治疗的主流思路。

有了思路之后，陆良也就不再含糊了。

【等级：lv5】

【解析对象：索拉非尼】

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